logo
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
продукты
Домой /

продукты

Инъекционный порошок GMP Certified Cefazolin Sodium для инъекций

Подробная информация о продукции

Место происхождения: Китай

Фирменное наименование: BBCA

Сертификация: GMP

Номер модели: BBCA18011526

Условия оплаты и доставки

Цена: Negotiated

Упаковывая детали: 10 флаконов x 100 коробки/ коробка

Время доставки: через 25 дней после оплаты

Условия оплаты: L/C, T/T, MoneyGram, L/C, T/T, MoneyGram

Лучшая цена
Свяжитесь сейчас
Спецификации
Выделить:

GMP сертифицированный цефазолин натрий для инъекций

,

цефазолин натрий для инъекций порошок

Место происхождения:
Китай (Континент)
Фирменное наименование:
BBCA
Другие названия:
Инъекционный порошок GMP Certified Cefazolin Sodium для инъекций
Уровень:
Медицинский класс
Форма дозирования:
Инъекция
Место происхождения:
Китай (Континент)
Фирменное наименование:
BBCA
Другие названия:
Инъекционный порошок GMP Certified Cefazolin Sodium для инъекций
Уровень:
Медицинский класс
Форма дозирования:
Инъекция
Описание
Инъекционный порошок GMP Certified Cefazolin Sodium для инъекций

Спецификации

1.Наименование продукта:Инъекционный порошок GMP Certified Cefazolin Sodium для инъекций

 

2.Компонент:Основные ингредиенты для цефазолина натрия.

 

3.Внешний вид:Этот продукт белый или белый порошок или кристаллический порошок.

 

4.Показания:Подходит для лечения среднего отита, бронхита, пневмонии, вызванной чувствительными бактериями и других инфекций дыхательных путей, инфекций мочевых путей, инфекций мягких тканей кожи.инфекция костей и суставовЭтот препарат также может использоваться для профилактики употребления наркотиков перед операцией.Этот препарат не должен использоваться при инфекции центральной нервной системы.При хронической инфекции мочевыводящих путей, особенно сопровождающейся аномальной анатомией мочевых путей, лечебный эффект слабее..

 

5.Спецификации:0.5 г

 

6.Применение и дозировка:

 
Взрослые обычно используют дозу: венозная медленная инъекция и внутривенная капельная или внутримышечная инъекция, 0, 5 ~ 1 г, 2 ~ 4 раза в день, тяжелая инфекция может быть увеличена до 6 г в день,2 ~ 4 раза давать венуДетям обычно применяется доза: 1, 50 - 100 мг.Инъекционный порошок GMP Certified Cefazolin Sodium для инъекций 0Если клиренс креатинина почечной функции снижается до 50 мл/ мин, можно продолжать прием препарата при нормальной дозировке.Клиренс креатинина 20 ~ 50 мл/минКлиренс креатинина составляет 11 ~ 34 мл/ минуту, 0, 25 г/ 12 часов; Клиренс креатинина составляет менее 10 мл/ минуту, 0, 25 г/ 18 - 24 часа.Все различные степени нарушения функции почек.5 г в первый раз. Детская почечная недостаточность применяется к цефазолину, сначала до 12,5 мг.Инъекционный порошок GMP Certified Cefazolin Sodium для инъекций 0Для поддержания клиренса креатинина на уровне 70 мл/час клиренс креатинина составляет 40 ~ 70 мл/час каждые 12 часов на 12, 5 ~ 30 мг.Инъекционный порошок GMP Certified Cefazolin Sodium для инъекций 0масса тела; клиренс креатинина составляет 20 ~ 40 мл/мин, каждые 12 часов на 3,1 ~ 12,5 мгИнъекционный порошок GMP Certified Cefazolin Sodium для инъекций 0масса тела; клиренс креатинина 5 ~ 20 мл/мин, каждые 24 часа в зависимости от веса 2,5 ~ 10 мгИнъекционный порошок GMP Certified Cefazolin Sodium для инъекций 0.


Этот препарат используется для профилактики инфекций после операции, общий для дооперационного 0, 5 ~ 1 час и внутримышечного инъекции или внутривенного препарата 1 г,Время работы больше шести часов, если добавить 00, 5 ~ 1 г, послеоперационное 0, 5 ~ 1 г, каждые 6 ~ 8 часов до 24 часов после операции.

 

7.Противопоказания:Аллергический на цефалоспорин и имеющий анафилактический шок пенициллином или немедленную реакцию, чтобы отключить этот препарат.

 

8.Фармакологические механизмы:Внутримышечная инъекция этого препарата после 500 мг, пиковая концентрация в крови (Cmax) за 1 ~ 2 часа до 38 мг/ л (32 ~ 42 мг/ л), через 6 часов концентрация препарата в крови может быть измерена в 7 мг/ л.В течение 20 минут после внутривенного капельного введения продукт с аннотацией 0.5 г, пиковая концентрация препарата в крови 118 мг/л, поддерживает эффективную концентрацию в течение 8 часов.не обнаруживает концентрации препарата в спинномозговой жидкостиЦефазолин в плевральном излиянии, асците, перикардиальной жидкости и жидкости скользкой бурсы может достигать высоких уровней.Базовая и серумная концентрации препарата в воспалительном экссудате равныКонцентрация равна или немного превышает тот же период в концентрации препарата в желчной крови. Концентрация препарата в крови плода в концентрации препарата в крови матери 70% ~ 90%,содержание в молоке низкоеУровень комбинированного белка этого продукта составляет 74% ~ 86%. В крови нормальный период полувыведения у взрослых (t1/2 бета) составляет 1,5 ~ 2 часа, у пожилых людей его можно продлить до 2,5 часов.Потеря почечной функции у пациентов с т1/ 2 бета может продлевать, эндогенный клиренс креатинина 12 ~ 17 мл/ мин и менее 5 мл/ мин в течение 12 часов и 57 часов соответственно.Этот продукт не участвует в метаболизме организма.Прототип лекарства с помощью гломерулярной фильтрации, частично с помощью почечной трубчатой секреции от образования в моче.Пробенецид может увеличить концентрацию препарата в крови примерно на 30%.После 6 часов концентрация препарата в крови при гемодиализе снизилась на 40% ~ 50%; при перитонеальном диализе этот препарат обычно не выявлен.

 

9.Хранение:Сохранение в прохладном темном месте (избегайте света и хранить при температуре 20 °C).

 

10Пакет: 10 флаконов/ коробка; 100 коробок/ коробка

Аналогичные продукты
Отправьте запрос
Пожалуйста, отправьте нам свой запрос, и мы ответим вам как можно скорее.
Отправить