Подробная информация о продукции
Место происхождения: Китай
Фирменное наименование: BBCA
Сертификация: GMP
Номер модели: BBCA18011526
Условия оплаты и доставки
Цена: Negotiated
Упаковывая детали: 10 флаконов x 100 коробки/ коробка
Время доставки: через 25 дней после оплаты
Условия оплаты: L/C, T/T, MoneyGram, L/C, T/T, MoneyGram
Место происхождения: |
Китай (Континент) |
Фирменное наименование: |
BBCA |
Другие названия: |
Инъекционный порошок GMP Certified Cefazolin Sodium для инъекций |
Уровень: |
Медицинский класс |
Форма дозирования: |
Инъекция |
Место происхождения: |
Китай (Континент) |
Фирменное наименование: |
BBCA |
Другие названия: |
Инъекционный порошок GMP Certified Cefazolin Sodium для инъекций |
Уровень: |
Медицинский класс |
Форма дозирования: |
Инъекция |
1.Наименование продукта:Инъекционный порошок GMP Certified Cefazolin Sodium для инъекций
2.Компонент:Основные ингредиенты для цефазолина натрия.
3.Внешний вид:Этот продукт белый или белый порошок или кристаллический порошок.
4.Показания:Подходит для лечения среднего отита, бронхита, пневмонии, вызванной чувствительными бактериями и других инфекций дыхательных путей, инфекций мочевых путей, инфекций мягких тканей кожи.инфекция костей и суставовЭтот препарат также может использоваться для профилактики употребления наркотиков перед операцией.Этот препарат не должен использоваться при инфекции центральной нервной системы.При хронической инфекции мочевыводящих путей, особенно сопровождающейся аномальной анатомией мочевых путей, лечебный эффект слабее..
5.Спецификации:0.5 г
6.Применение и дозировка:
7.Противопоказания:Аллергический на цефалоспорин и имеющий анафилактический шок пенициллином или немедленную реакцию, чтобы отключить этот препарат.
8.Фармакологические механизмы:Внутримышечная инъекция этого препарата после 500 мг, пиковая концентрация в крови (Cmax) за 1 ~ 2 часа до 38 мг/ л (32 ~ 42 мг/ л), через 6 часов концентрация препарата в крови может быть измерена в 7 мг/ л.В течение 20 минут после внутривенного капельного введения продукт с аннотацией 0.5 г, пиковая концентрация препарата в крови 118 мг/л, поддерживает эффективную концентрацию в течение 8 часов.не обнаруживает концентрации препарата в спинномозговой жидкостиЦефазолин в плевральном излиянии, асците, перикардиальной жидкости и жидкости скользкой бурсы может достигать высоких уровней.Базовая и серумная концентрации препарата в воспалительном экссудате равныКонцентрация равна или немного превышает тот же период в концентрации препарата в желчной крови. Концентрация препарата в крови плода в концентрации препарата в крови матери 70% ~ 90%,содержание в молоке низкоеУровень комбинированного белка этого продукта составляет 74% ~ 86%. В крови нормальный период полувыведения у взрослых (t1/2 бета) составляет 1,5 ~ 2 часа, у пожилых людей его можно продлить до 2,5 часов.Потеря почечной функции у пациентов с т1/ 2 бета может продлевать, эндогенный клиренс креатинина 12 ~ 17 мл/ мин и менее 5 мл/ мин в течение 12 часов и 57 часов соответственно.Этот продукт не участвует в метаболизме организма.Прототип лекарства с помощью гломерулярной фильтрации, частично с помощью почечной трубчатой секреции от образования в моче.Пробенецид может увеличить концентрацию препарата в крови примерно на 30%.После 6 часов концентрация препарата в крови при гемодиализе снизилась на 40% ~ 50%; при перитонеальном диализе этот препарат обычно не выявлен.
9.Хранение:Сохранение в прохладном темном месте (избегайте света и хранить при температуре 20 °C).
10Пакет: 10 флаконов/ коробка; 100 коробок/ коробка