1000 мл Мягкая сумка Глюкоза Бесцветная жидкая инфузия питания

Спецификации

1.Наименование продукта:Офлоксацин и глюкоза для инъекций

2.Компонент:Офлоксацин и глюкоза. Основные ингредиенты: офлоксацин.

3.Внешний вид: Бесцветная или бесцветная прозрачная жидкость

4.Показания:

Подходит для чувствительных бактерий, вызванных:
1Инфекция мочевыводящих путей, включая простую и сложную инфекцию мочевых путей, бактериальный простатит,бактерии Neisseria gonorrhea уретрит и цервицит (включая штаммы ферментации, вызванные.
2Инфекции дыхательных путей, включая чувствительную острую бронхиальную инфекцию, вызванную грам- отрицательными бациллами и инфекцию легких.
3Инфекция желудочно-кишечного тракта от шигеллы, сальмонеллы и кишечной палочки, вызывающая энтеротоксин, влагу, заместитель гемолитической бактерии вибрио и т.д.
4- Тиф.
5- Костные и суставные инфекции.
6Инфекция мягких тканей кожи.
7Сепсис и системная инфекция.

5.Спецификации: 

5% 50 мл 2,5 г 100 мл 5 г 250 мл 12, 5 г 500 мл 25 г

10% 50 мл 5 г 1 100 мл 10 г 250 мл 25 г 500 мл 50 г

6.Применение и дозировка:

Внутривенное капельное введение медленно.
1Бронхиальная инфекция, легочная инфекция: 0, 3 г, 2 раза в день, лечение 7 ~ 14 дней.
2Острая простая инфекция нижних мочевых путей: 0,2 г, 2 раза в день, течение 5-7 дней;Сложная инфекция мочевых путей: 0,2 г, 2 раза в день, 10 ~ 14.
3Простатит: 0, 3 г, 2 раза в день, в течение 6 недель; Хламидиозный цервицит или уретрит, 0, 3 г, 2 раза в день, в течение 7 ~ 14 дней.
4Простая гонорея: 0, 4 г за раз, разовая доза.
5Тифоидная лихорадка: 0, 3 г, 2 раза в день, течение 10 ~ 14 дней.
6.Псевдомоноза аэругиноза или более тяжелая инфекция: дозу можно увеличить до 0, 4 г, 2 раза в день.

7.Взаимодействия лекарственных средств:

1Урина, агенты могут уменьшить растворимость продукта в моче, вызвать кристаллизацию мочи и токсичность почек.
2Квинолон антибактериального и теофиллина класса доля может быть связана в сочетании с цитохромом P450 когда части конкурентного ингибирования,серьезно уменьшить работу печени, чтобы исключить класс теофиллинов., период полувыведения в крови (t1/ 2 бета), повышение концентрации препарата в крови, симптомы отравления теофиллином, такие как тошнота, рвота, тремор, беспокойство, возбуждение, судороги,сердцебиение и так далееМетаболические эффекты теофиллина, хотя и незначительные, но все же должны быть определены при определении концентрации теофиллина в крови и корректировке дозы.
3.Этот продукт с долей кольцевой споры, может сделать кольцевой споры повышенной концентрации препарата в крови, должны контролировать кольцевой споры концентрации крови, и корректировать дозировку.
4Этот препарат и антигромбирующий препарат варфарин имеют меньшее антикоагулянтное действие, но также следует тщательно контролировать пациентов при совместном приеме протромбина.
5Пробенецид может уменьшить уровень токсичности продукта с почками примерно на 50%, когда доля может привести к повышению уровня токсичности продукта в крови.
6.Продукт может влиять на метаболизм кофеина, что может привести к уменьшению количества кофеина, уменьшению полураспада крови (t1/2 бета)и токсичность центральной нервной системы может быть произведена.

8.Противопоказания:Эта статья и пациенты с аллергией на фторхинолон отключены.

9.Фармакологические механизмы:Продукт широко распространяется на группу после лечения, органические жидкости, организмы часто превышают концентрацию крови концентрации лекарственного средства и эффективный уровень.Этот препарат может пройти через плацентарный барьер.Уровень связывания с белками 20% ~ 25%.
Этот препарат в основном является прототипом лекарственного средства, так как выводится почками, небольшое количество (3%) в печеночном метаболизме. Метаболиты мочи редки.24 часа в сутки и 48 часов после лечения совокупный выпуск дозы 10,6% и 1,6% соответственно. Этот продукт также может быть выделен в грудном молоке.

10.Хранение:Защищать от света, герметично хранить.

11.Пакет:100 мл/стакан; 40 стеклянных бутылок/картон