Подробная информация о продукции
Место происхождения: Китай
Фирменное наименование: BBCA
Сертификация: GMP
Номер модели: 500 мг
Условия оплаты и доставки
Количество мин заказа: 50000 коробок
Цена: USD0.25-0.3/box
Упаковывая детали: 10*10/ коробка, 10*100/ коробка, 1000 таблеток/ бутылка
Время доставки: 45 рабочих дней
Условия оплаты: Т/Т, Л/К
Поставка способности: 5000000 коробок в месяц
Спецификация: |
250 мг 500 мг750 мг |
Цвет: |
Белый |
Оценка: |
Медицинский состав |
Источник: |
Аньхой |
Молекулярный вес: |
180,16 |
Внутри: |
Белый порошок |
Показания: |
Лихорадка, боль |
Администрация: |
Оральный |
Использовать: |
Брюшной тиф |
Активные ингредиенты: |
Acetaminophen |
Молекулярная формула: |
C8H9NO2 |
Спецификация: |
250 мг 500 мг750 мг |
Цвет: |
Белый |
Оценка: |
Медицинский состав |
Источник: |
Аньхой |
Молекулярный вес: |
180,16 |
Внутри: |
Белый порошок |
Показания: |
Лихорадка, боль |
Администрация: |
Оральный |
Использовать: |
Брюшной тиф |
Активные ингредиенты: |
Acetaminophen |
Молекулярная формула: |
C8H9NO2 |
Ацетаминофен — жаропонижающий анальгетик из группы производных ацетанилида, также известный как парацетамол. Представляет собой белые кристаллы или кристаллический порошок; без запаха, со слегка горьковатым вкусом. Применяется при повышенной температуре тела (лихорадке), а также для облегчения слабой и умеренной боли, такой как головная боль, мышечная боль, боль в суставах, невралгия, дисменорея, онкологическая боль и послеоперационная боль.
Таблетки ацетаминофена: ацетаминофен является основным действующим веществом, его химическое наименование — N-(4-гидроксифенил)ацетамид; в пересчете на сухое вещество содержание C8H9NO2 должно составлять от 98,0% до 102,0%.
Препарат легко всасывается при пероральном приеме, концентрация в крови достигает пика через 0,5–1 ч, 95% инактивируется в организме путем связывания с глюкуроновой или серной кислотой, а 5% путем гидроксилирования превращается в метаболиты, токсичные для печени; все они выводятся с мочой. Степень связывания с белками плазмы составляет 25%. От 90% до 95% метаболизируется в печени, главным образом путем конъюгации с глюкуроновой кислотой, серной кислотой и цистеином. Промежуточные метаболиты оказывают токсическое воздействие на печень. T1/2 обычно составляет от 1 до 4 часов (в среднем 2 часа); при почечной недостаточности не изменяется, но может удлиняться у некоторых пациентов с заболеваниями печени, у пожилых людей и новорожденных, а у детей — укорачиваться. Данный препарат выводится в основном почками в виде глюкуронидных конъюгатов, и около 3% выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 часов.