logo
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
Продукты
Домой /

Продукты

Парацетамол таблетки, ацетаминофен таблетки

Подробная информация о продукции

Место происхождения: Китай

Фирменное наименование: BBCA

Сертификация: GMP

Номер модели: 500 мг

Условия оплаты и доставки

Количество мин заказа: 50000 коробок

Цена: USD0.25-0.3/box

Упаковывая детали: 10*10/ коробка, 10*100/ коробка, 1000 таблеток/ бутылка

Время доставки: 45 рабочих дней

Условия оплаты: Т/Т, Л/К

Поставка способности: 5000000 коробок в месяц

Лучшая цена
Свяжитесь сейчас
Спецификации
Выделить:

таблетки парацетамола для облегчения боли

,

таблетки ацетаминофена с снижением температуры

,

лекарственные таблетки для лечения головной боли

Спецификация:
250 мг 500 мг750 мг
Цвет:
Белый
Оценка:
Медицинский состав
Источник:
Аньхой
Молекулярный вес:
180,16
Внутри:
Белый порошок
Показания:
Лихорадка, боль
Администрация:
Оральный
Использовать:
Брюшной тиф
Активные ингредиенты:
Acetaminophen
Молекулярная формула:
C8H9NO2
Спецификация:
250 мг 500 мг750 мг
Цвет:
Белый
Оценка:
Медицинский состав
Источник:
Аньхой
Молекулярный вес:
180,16
Внутри:
Белый порошок
Показания:
Лихорадка, боль
Администрация:
Оральный
Использовать:
Брюшной тиф
Активные ингредиенты:
Acetaminophen
Молекулярная формула:
C8H9NO2
Описание
Парацетамол таблетки, ацетаминофен таблетки

Ацетаминофен — жаропонижающий анальгетик из группы производных ацетанилида, также известный как парацетамол. Представляет собой белые кристаллы или кристаллический порошок; без запаха, со слегка горьковатым вкусом. Применяется при повышенной температуре тела (лихорадке), а также для облегчения слабой и умеренной боли, такой как головная боль, мышечная боль, боль в суставах, невралгия, дисменорея, онкологическая боль и послеоперационная боль.

Таблетки ацетаминофена: ацетаминофен является основным действующим веществом, его химическое наименование — N-(4-гидроксифенил)ацетамид; в пересчете на сухое вещество содержание C8H9NO2 должно составлять от 98,0% до 102,0%.

Препарат легко всасывается при пероральном приеме, концентрация в крови достигает пика через 0,5–1 ч, 95% инактивируется в организме путем связывания с глюкуроновой или серной кислотой, а 5% путем гидроксилирования превращается в метаболиты, токсичные для печени; все они выводятся с мочой. Степень связывания с белками плазмы составляет 25%. От 90% до 95% метаболизируется в печени, главным образом путем конъюгации с глюкуроновой кислотой, серной кислотой и цистеином. Промежуточные метаболиты оказывают токсическое воздействие на печень. T1/2 обычно составляет от 1 до 4 часов (в среднем 2 часа); при почечной недостаточности не изменяется, но может удлиняться у некоторых пациентов с заболеваниями печени, у пожилых людей и новорожденных, а у детей — укорачиваться. Данный препарат выводится в основном почками в виде глюкуронидных конъюгатов, и около 3% выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 часов.

 

Аналогичные продукты
Отправьте запрос
Пожалуйста, отправьте нам свой запрос, и мы ответим вам как можно скорее.
Отправить