Подробная информация о продукции
Место происхождения: Китай
Фирменное наименование: BBCA
Сертификация: GMP
Условия оплаты и доставки
Количество мин заказа: 10000/20000/30000
Цена: 0.1-1USD/bottle/carton
Упаковывая детали: стеклянная бутылка/полипропиленовая инфузионная бутылка/трехслойная коэкструкция инфузионного мешка
Время доставки: 5-8 дней
Условия оплаты: Л/К, Т/Т
Поставка способности: 10000/20000/30000 партия
Оценка: |
Медис |
Появление: |
Бесцветная или бесцветная прозрачная жидкость |
Спецификация: |
100 мл/250 мл/500 мл 5%, 10% |
Упаковка: |
пластиковая бутылка/мягкий пакет |
Оценка: |
Медис |
Появление: |
Бесцветная или бесцветная прозрачная жидкость |
Спецификация: |
100 мл/250 мл/500 мл 5%, 10% |
Упаковка: |
пластиковая бутылка/мягкий пакет |
Фармацевтическая трансфузионная медицина стеклянная бутылка упаковка Офлоксацин и глюкоза инъекция
1. Название продукта: Фармацевтическая трансфузионная стеклянная бутылка упаковка Офлоксацин и глюкоза инъекция
2. Состав: Офлоксацин и глюкоза. Основные ингредиенты: офлоксацин.
3. Внешний вид: Бесцветная или бесцветная прозрачная жидкость
4. Показания:
Подходит для чувствительных бактерий, вызванных:
1. Инфекции мочеполовой системы, включая простые и осложненные инфекции мочевыводящих путей, бактериальный простатит, бактериальную гонорею, уретрит и цервицит (включая штаммы, продуцирующие ферменты).
2. Инфекции дыхательных путей, включая острые бронхиальные инфекции, вызванные грамотрицательными палочками, и инфекции легких.
3. Инфекции желудочно-кишечного тракта, вызванные шигеллами, сальмонеллами и кишечной палочкой, продуцирующей энтеротоксин, влаголюбивыми, субгемолитическими вибрионами и т. д.
4. Тиф.
5. Инфекции костей и суставов.
6. Инфекции кожи и мягких тканей.
7. Сепсис и системные инфекции.
5. Спецификации:
5% 50мл 2,5г 100мл 5г 250мл 12,5г 500мл 25г
10% 50мл 5г 1 100мл 10г 250мл 25г 500мл 50г
6. Способ применения и дозировка:
Медленное внутривенное капельное введение. Обычная дозировка для взрослых:
1. Бронхиальная инфекция, легочная инфекция: 0,3 г, 2 раза в день, курс лечения 7-14 дней.
2. Острая простая инфекция нижних мочевыводящих путей: 0,2 г, 2 раза в день, курс 5-7 дней; Осложненная инфекция мочевыводящих путей: 0,2 г, 2 раза в день, 10-14 дней.
3. Простатит: 0,3 г, 2 раза в день, курс шесть недель; Хламидийный цервицит или уретрит: 0,3 г, 2 раза в день, курс 7-14 дней.
4. Простая гонорея: 0,4 г однократно, однократная доза.
5. Брюшной тиф: 0,3 г, 2 раза в день, курс 10-14 дней.
6. Инфекция, вызванная Pseudomonas aeruginosa, или более тяжелая инфекция: доза может быть увеличена до 0,4 г, 2 раза в день.
7. Лекарственные взаимодействия:
1. Мочегонные средства могут снижать растворимость продукта в моче, вызывая кристаллизацию мочи и почечную токсичность.
2. При одновременном применении хинолоновых антибиотиков и теофиллина может происходить конкурентное ингибирование цитохрома P450, что серьезно снижает печеночный клиренс теофиллина, увеличивает период полувыведения из крови (t1/2 бета), повышает концентрацию препарата в крови, вызывая симптомы теофиллиновой интоксикации, такие как тошнота, рвота, тремор, беспокойство, возбуждение, судороги, сердцебиение и т. д. Метаболические эффекты теофиллина, хотя и незначительны, но при одновременном применении следует определять концентрацию теофиллина в крови и корректировать дозу.
3. При одновременном применении с циклоспорином может повышаться концентрация циклоспорина в крови, необходимо контролировать концентрацию циклоспорина в крови и корректировать дозу.
4. При одновременном применении с антикоагулянтом варфарином незначительно усиливается антикоагулянтный эффект последнего, но при одновременном применении следует внимательно контролировать протромбиновое время пациентов.
5. Пробенецид может снижать почечную канальцевую секрецию продукта примерно на 50%, при одновременном применении может вызывать повышение уровня препарата в крови и токсичность.
6. Продукт может влиять на метаболизм кофеина, что может привести к снижению клиренса кофеина, увеличению периода полувыведения из крови (t1/2 бета) и возможному развитию токсичности центральной нервной системы.
8. Противопоказания: Препарат противопоказан пациентам с аллергией на фторхинолоновые препараты.
9. Фармакологические механизмы: Продукт широко распределяется в организме после введения, концентрация в тканях и жидкостях организма часто превышает концентрацию в крови и эффективный уровень. Продукт может проникать через плацентарный барьер. Скорость связывания с белками составляет 20-25%.
Продукт в основном выводится почками в неизмененном виде, небольшое количество (3%) метаболизируется в печени. Метаболиты в моче редки. Небольшое количество продукта выводится с калом в неизмененном виде, кумулятивное выведение за 24 и 48 часов после введения составляет 1,6% и 1,6% соответственно. Продукт также может выделяться с грудным молоком.
10. Хранение: Хранить в защищенном от света месте, в герметичной упаковке.
11. Упаковка: 100 мл/стеклянная бутылка; 40 стеклянных бутылок/картонная коробка